靶向药免费赠药是临床试验吗

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首药控股:RET抑制剂SY-5007临床试验全部完成受试者入组,四代ALK...金融界8月30日消息,首药控股披露投资者关系活动记录表显示,目前RET抑制剂SY-5007针对RET阳性非小细胞肺癌患者的注册临床试验有两项... 这两个试验均已全部完成受试者入组,都在随访过程中。关于四代ALK抑制剂的研究,针对三代ALK抑制剂耐药患者尚未有有效的靶向治疗药物上...

...性血小板减少症(CIT)的靶向药物SCB-219M I期临床试验的积极数据格隆汇12月29日丨三叶草生物-B(02197.HK)发布公告,在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿...

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＋▂＋ ...化疗相关性血小板减少症的靶向药物SCB-219MI期临床试验的积极数据三叶草生物港交所公告,在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症。迄今...

...相关性血小板减少症的靶向药物SCB-219M I期临床试验的积极数据智通财经APP讯,三叶草生物-B(02197)发布公告,在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患...

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百奥泰:BAT8006联合贝伐珠单抗获药物临床试验批准通知书百奥泰公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT8006联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得批准。BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α的抗体药物偶联物,拟开发用于实体肿瘤治疗。贝伐珠单抗...

...公司一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物临床试验获批智通财经APP讯,东诚药业(002675.SZ)发布公告,近日,公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。该在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列...

...:靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC)注射用SHR-A1912临床试验获批核准签发关于注射用SHR-A1912的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。将开展联合含利妥昔单抗的治疗方案用于B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。据称,注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC),本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合,使得药物...

...靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC)注射用SHR-A1912临床试验获批恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于注射用SHR-A1912的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。将开展联合含利妥昔单抗的治疗方案用于B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。本...

＞▂＜ 中国生物制药KRAS G12C靶向药临床数据亮相AACR港股龙头药企中国生物制药近日发布公告称,2024年美国癌症协会年会于4月5日-10日召开,公司与益方生物合作研发的KRAS G12C靶向药物D-1553在这次会议上公布了最新的2期临床试验结果。研究结果显示,在携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中,D-1553显示出较高的肿瘤缓...

海思科:药品HSK42360片获得临床试验批准金融界6月12日消息,据公告,海思科医药集团股份有限公司的子公司西藏海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展创新药HSK42360片的境内生产药品注册临床试验。HSK42360是海思科自主研发的一种靶向BRAF V600突变且具有脑透...